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2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2025/4/2 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/2 |
ヘアケア化粧品の処方設計とトレンドを抑えた商品開発 |
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オンライン |
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2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2025/4/7 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/4/7 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2025/4/7 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
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オンライン |
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2025/4/8 |
医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/9 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/9 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2025/4/9 |
市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/4/17 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |