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2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/21 |
微生物の取り扱い・管理の基礎及び微生物同定試験のポイント |
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オンライン |
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2025/10/21 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/22 |
バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CTD-Qのまとめ方 (入門講座) |
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オンライン |
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2025/10/23 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2025/10/23 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
抗体医薬品の品質管理 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
液中パーティクル、液中粒子の制御、パーティクルカウンターの使い方、応用 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
GMP/バリデーション入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/24 |
売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医薬品開発時の導入・導出における売上予測・事業性評価の実際 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2025/10/24 |
CO2を活用した水素酸化細菌のバイオ製品生産と社会実装に向けた課題・将来展望 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
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オンライン |
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2025/10/27 |
GMP基礎 (2日間講座) |
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オンライン |
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2025/10/27 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
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オンライン |