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2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
化粧品の微生物学的品質保証の実務と微生物試験・評価の勘所 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント |
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オンライン |
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2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/9 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/14 |
発酵プロセス設計・スケールアップと連続化 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
グローバル開発/PVシステム構築における医学的評価の標準化アプローチと (日米欧) PV査察でよくある指摘事例、その対応 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
微生物の取り扱い・管理の基礎及び微生物同定試験のポイント |
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オンライン |
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2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/19 |
微生物の取り扱い・管理の基礎及び微生物同定試験のポイント |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/10/21 |
化粧品の微生物学的品質保証の実務と微生物試験・評価の勘所 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/10/22 |
バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
発酵プロセス設計・スケールアップと連続化 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/30 |
マイクロバイオーム創薬による各種モダリティのアプローチと国内外の研究開発動向/CMC・製造の観点も踏まえた社会実装への課題克服 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2026/11/10 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
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オンライン |