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2025/5/27 |
化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
化粧品のブランドを守るための知財戦略 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
日焼け止めの評価手法と製剤化技術 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/29 |
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/30 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/30 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2025/6/4 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
東京都 |
オンライン |
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2025/6/6 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
化粧品のブランドを守るための知財戦略 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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オンライン |
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2025/7/8 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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オンライン |
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2025/8/28 |
少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) |
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オンライン |
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2025/8/28 |
「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント |
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オンライン |
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2025/8/28 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
化粧品開発における感性価値の定量化と官能評価体制の構築・運用および商品開発への活用の勘どころ |
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オンライン |