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2026/5/19 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2026/5/20 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント |
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オンライン |
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2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント |
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オンライン |
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2026/6/24 |
バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/24 |
基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/6/25 |
実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/6/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/9 |
基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/7/10 |
実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/7/14 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |