|
2025/1/31 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
|
オンライン |
|
2025/2/3 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2025/2/3 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
|
オンライン |
|
2025/2/3 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
改正食品衛生法とPL制度の概要 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
基礎から学ぶ分析法バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
スキンケア化粧品の処方設計におけるポイントと化粧品の評価 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
|
オンライン |
|
2025/2/6 |
中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 |
|
オンライン |