|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
グローバル販売を見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
「ゼロ」から学ぶ異業種連携の基礎・実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
中長期R&D戦略の策定、研究開発テーマの発掘と進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |