|
2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
固体高分子材料の動的粘弾性測定 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
粘弾性測定を用いた材料物性評価 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
フィラーの表面処理と樹脂への複合化・分散技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
高分子難燃化とリサイクル |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
経皮吸収の基礎および経皮吸収促進技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
高分子材料の劣化メカニズムと高耐久化設計および劣化評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
ゴム・高分子材料のトライボロジー特性と接触面の観察および評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
架橋剤を使うための総合知識 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
熱分析入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医用材料の基礎と要求特性および応用展開・最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医療機器開発のための保険申請プロセスと事例を含めた戦略策定のポイント |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
ゴムの架橋と特性解析・制御 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
押出成形の基礎と成形不良の原因・対策 |
|
オンライン |