|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/4/4 |
希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター |
|
オンライン |
|
2025/4/4 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点およびQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
技術戦略書の書き方基礎 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
医療機器業界入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 |
|
オンライン |