|
2024/12/18 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
アメリカ (州法を含む) ・カナダ・南米・オセアニアにおける化学物質規制法 (包装材・PFASを含む) の最新動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
機械学習のためのデータ前処理技術とノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
GPUを用いた科学技術計算の高速化 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 |
|
オンライン |
|
2025/1/6 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
|
オンライン |
|
2025/1/8 |
アメリカ (州法を含む) ・カナダ・南米・オセアニアにおける化学物質規制法 (包装材・PFASを含む) の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/1/8 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/1/9 |
原薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2025/1/14 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
|
オンライン |
|
2025/1/15 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/1/16 |
スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/21 |
原薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/22 |
窒素酸化物 (NOx・N2O) の発生メカニズムと抑制技術 |
|
オンライン |
|
2025/1/22 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
|
オンライン |