|
2025/1/24 |
GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/27 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/30 |
一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
CTD-M2 (CMC) 作成セミナー |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
生成AIの知財業務への適用と特許出願実務・データ分析の実践 |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
リスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
|
オンライン |