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2026/9/29 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
形だけのQRMからの脱却 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/9/29 |
ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
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オンライン |
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2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
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オンライン |
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2026/9/30 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
特許の深読み・リバースエンジニアリングと読まれないための戦略的仕込み |
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オンライン |
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2026/10/2 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
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オンライン |
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2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
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オンライン |
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2026/10/5 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
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オンライン |