|
2026/9/28 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
形だけのQRMからの脱却 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
国際共同治験における第I相試験省略の実務判断 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
|
オンライン |