|
2024/7/12 |
医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 |
|
オンライン |
|
2024/7/12 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
|
オンライン |
|
2024/7/12 |
微生物取扱法 基礎講座 (分離・培養・同定) |
|
オンライン |
|
2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/16 |
製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 |
|
オンライン |
|
2024/7/17 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
|
オンライン |
|
2024/7/17 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2024/7/18 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
|
オンライン |
|
2024/7/18 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
|
オンライン |
|
2024/7/18 |
処方・剤形変更に伴う生物学的同等性確保とBE試験回避およびバイオウェイバーの考え方 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
GVP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
GCP実践講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 |
|
オンライン |
|
2024/7/19 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/22 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
|
オンライン |
|
2024/7/23 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) |
|
オンライン |
|
2024/7/23 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2024/7/24 |
海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 |
|
オンライン |
|
2024/7/24 |
CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 |
|
オンライン |
|
2024/7/24 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/24 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策ならびにトラブル防止の具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/7/25 |
製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2024/7/25 |
PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 |
|
オンライン |