|
2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
過渡熱抵抗測定の実践ノウハウと構造関数の活用法 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
量子化学計算を実務で使うための基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
AIサーバー対応データセンターの冷却技術と液浸冷却の実証・今後の展望 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
高熱伝導ポリマー複合材料のためのフィラー最密充填・ハイブリッド化設計 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
医薬品承認申請における一変・軽微変更届の妥当性判断にむけた考察と事例 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
伝熱の基本的な考え方とその応用、熱と流れのシミュレーションの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
熱工学の基礎と演習 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/1 |
熱工学の基礎と演習 |
|
オンライン |
|
2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/2 |
PUEの基礎、改善とデータセンターが抱える熱問題 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
熱膨張の基礎とその制御・評価法 |
|
オンライン |