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2026/6/26 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計 |
東京都 |
会場 |
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2026/6/30 |
食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/1 |
食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
官能評価の基本的な考え方、その種類と進め方、活用 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
異物ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2026/7/21 |
食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応 |
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オンライン |
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2026/7/21 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
半導体ウェット洗浄技術の基礎と乾燥技術、および技術トレンドと最先端技術 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
クリーンルームにおける異物・発塵対策の実務 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
官能評価の基本的な考え方、その種類と進め方、活用 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/7/31 |
クリーンルームの基礎とクリーン化対策 |
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オンライン |
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2026/8/3 |
クリーンルームの基礎とクリーン化対策 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
クリーンルームにおける異物・発塵対策の実務 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
最適造粒・打錠プロセスの基礎と効率的なスケールアップならびにトラブル対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/8/27 |
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント |
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オンライン |