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2024/6/21 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
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オンライン |
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2024/6/24 |
製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 |
東京都 |
会場 |
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2024/6/24 |
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 |
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オンライン |
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2024/6/25 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/6/27 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
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2024/6/27 |
経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2024/7/2 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2024/7/2 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
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オンライン |
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2024/7/4 |
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 |
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オンライン |
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2024/7/8 |
生成AI、LLM (大規模言語モデル) の選び方と使い方 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
半導体・回路素子・電子部品における寿命の故障モードとその故障の寿命予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/7/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
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2024/7/12 |
信頼性試験と故障解析の理論と実践 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/7/17 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
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2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
管理図 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2024/7/26 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
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2024/7/26 |
管理者・リーダーに必要不可欠な部下・チームメンバーのモチベーション向上法 |
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オンライン |
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2024/7/31 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2024/8/30 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
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オンライン |
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2024/9/4 |
技術伝承コーチング (基本編) |
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オンライン |
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2024/9/7 |
医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2024/9/19 |
信頼性の基礎 (2日間) |
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オンライン |
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2024/9/19 |
信頼性の基礎 (1) |
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オンライン |
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2024/9/25 |
信頼性の基礎 (2) |
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オンライン |