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「日本、中国、韓国、EU、アメリカ、ASEAN諸国など国内外化学物質規制法の2019年予測と実務対応のポイント」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/4/8 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2026/4/15 医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) オンライン
2026/4/15 医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 オンライン
2026/4/15 海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 オンライン
2026/4/15 アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 オンライン
2026/4/16 医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 オンライン
2026/4/16 有機フッ素化合物 (PFAS) の最新規制動向と要求事項 オンライン
2026/4/16 アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 オンライン
2026/4/17 主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 オンライン
2026/4/17 水中に存在するPFAS (有機フッ素化合物) の分離回収技術動向と今後の展望 オンライン
2026/4/20 主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 オンライン
2026/4/22 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー オンライン
2026/4/23 PFAS処理技術の研究動向と今後の展望 オンライン
2026/4/23 高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 オンライン
2026/5/1 海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 オンライン
2026/5/13 設計・開発業務の属人化が招く品質トラブルとその防止策 オンライン
2026/5/14 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2026/5/15 海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント オンライン
2026/5/15 高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 オンライン
2026/5/15 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー オンライン
2026/5/18 海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント オンライン
2026/5/19 改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 オンライン
2026/5/20 改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 オンライン
2026/5/27 欧州PFAS規制の動向とフッ素系コーティングへの影響 オンライン
2026/5/29 欧州PFAS規制の動向とフッ素系コーティングへの影響 オンライン
2026/6/3 新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント オンライン
2026/6/4 定量的ノンターゲット分析による化学物質の分析とリスクスクリーニング オンライン
2026/6/15 定量的ノンターゲット分析による化学物質の分析とリスクスクリーニング オンライン
2026/6/17 欧州PFAS規制の動向と対応策、想定される代替手段 オンライン
2026/6/25 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 オンライン
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