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2025/8/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/8/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/8/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 |
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オンライン |
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2025/8/18 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
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オンライン |
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2025/8/19 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/20 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/20 |
高分子難燃化・不燃化の基礎と難燃性評価およびその規制動向 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
高分子難燃化・不燃化の基礎と難燃性評価およびその規制動向 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
化学物質規制と製品含有化学物質管理 |
東京都 |
会場 |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント |
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オンライン |
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2025/8/27 |
サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
製品含有化学物質管理の実務対応と法規制最新動向 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識 |
東京都 |
会場 |
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2025/8/29 |
製品含有化学物質管理の実務対応と法規制最新動向 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/9/3 |
可塑剤・フタル酸エステルを取り巻く国内外の規制・市場動向と今後の課題 |
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オンライン |
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2025/9/4 |
水素・アンモニアの取り扱いに関わる法規制と関係事業者が留意すべき対応策について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
PFAS規制強化と事業継続のための実践的アプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/9 |
グリーン調達の必須知識と実践方法 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |
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2025/9/16 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/17 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
PFAS規制と代替品開発の動向・展望 |
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オンライン |