|
2025/10/15 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
コア技術と自社の強みを活かした事業アイデアの創出ノウハウと開発テーマへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/20 |
IPランドスケープの進め方と経営層、事業部への提案方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
生成AIを使用した医療機器設計開発 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
医薬品開発時の導入・導出における売上予測・事業性評価の実際 |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
ChatGPT業務効率化講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
市場の潜在ニーズの見つけ方と製品アイデア・テーマの発想プロセス |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
FDA CSAガイダンス発出のインパクト |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/5 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/5 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/7 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
|
オンライン |