技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

多発性骨髄腫の治療プロトコール変化と治療薬開発

多発性骨髄腫の治療プロトコール変化と治療薬開発

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年3月31日(金) 10時00分17時00分

プログラム

第1部. 多発性骨髄腫のメカニズムと新規治療法の開発

(2017年3月31日 10:00〜12:00)

  1. 腫瘍細胞の骨親和性の機序
  2. 腫瘍細胞が骨微小環境内で生存・増殖し治療抵抗性を獲得する機序
  3. 骨髄腫における骨病変や免疫抑制の形成機序
  4. 治療抵抗性の機序と克服法の検討
  5. 免疫不全に対して抗腫瘍活性が期待出来る免疫療法の可能性
  6. 今後の治療の展望と新規治療薬創出の可能性
    • 質疑応答

第2部. 多発性骨髄腫における新薬のインパクトと臨床評価および最新の研究動向

(2017年3月31日 12:45〜14:45)

 多発性骨髄腫に対する治療戦略は今世紀に入ってから大きく変貌を遂げており、様々な新規薬剤が開発・臨床導入されている。さらにここ数年に第二世代あるいは全く作用機序の異なる新規薬剤が次々に登場しており、多発性骨髄腫の予後は大幅に改善している。
 本項では第二世代以降の新規薬剤および今後期待される新規薬剤について概説する。

  1. 第一世代の新規薬剤の概説
    • サリドマイドおよびその誘導体、プロテアソーム阻害薬について
  2. 第二世代の新規薬剤の概説
    • ポマリドマイド、カルフィルゾミブについて
  3. 新規分子標的薬について
    • HDAC阻害薬 (パノビノスタットその他) について
  4. モノクローナル抗体製薬について
    • エロツズマブ、ダラツムマブおよびその他の抗CD38モノクローナル抗体について
  5. 今後期待される新規分子標的薬の概説
    • 質疑応答

第3部. 多発性骨髄腫における臨床試験デザインと到達してほしいエンドポイント

(2017年3月31日 15:00〜17:00)

 多発性骨髄腫に対する治療は新規薬剤の登場により多様化している。
 最近の症例を提示し、そこから見える課題を取り上げ、今後期待される試験デザインと有効性・安全性評価の際のポイント、さらに医師が求める治療薬像と今後の展望について言及する。

  1. 多発性骨髄腫の分子病態と臨床像
  2. 多発性骨髄腫の治療の現状と臨床試験の特徴
  3. 多発性骨髄腫症例から見える課題と治療戦略
  4. 臨床的問題点から提案する多発性骨髄腫の臨床試験デザイン
    1. 移植適応骨髄腫
      1. 新規治療薬時代の移植適応
      2. 新規治療薬時代の移植後治療の意義
    2. 移植非適応骨髄腫
    3. 無症候性骨髄腫
  5. 多発性骨髄腫の既存薬剤による臨床試験
  6. 今後求められる多発性骨髄腫治療薬と今後の展望
    • 質疑応答

講師

  • 安倍 正博
    徳島大学大学院 医歯薬学研究部 血液・内分泌代謝内科学分野
    教授
  • 張 高明
    新潟県立がんセンター新潟病院 内科
    臨床部長
  • 伊藤 薫樹
    岩手医科大学 腫瘍内科学科
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/14 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2026/1/14 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2026/1/14 GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 オンライン
2026/1/14 QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点 オンライン
2026/1/15 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2026/1/15 医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 オンライン
2026/1/15 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2026/1/15 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン
2026/1/16 ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 オンライン
2026/1/16 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2026/1/16 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2026/1/19 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2026/1/19 細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 オンライン
2026/1/19 医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 オンライン
2026/1/20 基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 オンライン
2026/1/20 Excelスプレッドシートの開発、バリデーション、データインテグリティ対応 オンライン
2026/1/20 薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準 オンライン
2026/1/20 薬物動態パラメーターから読み解く血中濃度変動要因と薬物相互作用の予測・回避法 オンライン
2026/1/20 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2026/1/21 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用