技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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現時点で再生医療実用化手段の最右翼は、我が国で開発されたiPS細胞の利用であり、世界的な開発競争が展開されているところである。早期の実用化のためには、iPS細胞の特性に応じた各種の培養支援デバイス、計測機器システムの開発が必要不可欠であり、ここに日本のものづくり技術が参入・貢献できる可能性は大きいはずである。
しかし、いったいどこからどう手を付ければ良いのかとの声もよく聞かれる。
そこで本講では、iPS細胞について、その増殖培養、分化誘導培養、および再生医療を目指した3次元組織培養に対する操作法の基礎や課題などについて平易に解説する。
次いで講演者が機械工学系の技術者、研究者の視点から独自に取り組んできた事例として、生化学的因子に加えメカニカルな刺激環境を実現することにより、iPS細胞の増殖培養、分化誘導培養、3次元組織構築培養を促進・支援するバイオメカニカルデバイスシステムの開発とその可能性などについて解説する。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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| 2026/7/2 | 微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 | オンライン | |
| 2026/7/3 | バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 | オンライン | |
| 2026/7/13 | 最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 | オンライン | |
| 2026/7/16 | 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 | オンライン | |
| 2026/7/17 | 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 無菌医薬品GMP入門 | オンライン | |
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| 2026/7/29 | 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 | オンライン | |
| 2026/7/29 | 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 | オンライン | |
| 2026/7/30 | 再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ | オンライン | |
| 2026/8/5 | 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 | オンライン | |
| 2026/8/18 | 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 | オンライン | |
| 2026/8/19 | 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 | オンライン | |
| 2026/8/20 | 再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ | オンライン | |
| 2026/9/15 | 再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/8/31 | 創薬研究者がこれだけは知っておきたい最新のウイルス学 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2018/10/31 | 細胞培養加工施設の構築と運営管理の省力・省コスト化 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2017/12/27 | 生体吸収性材料の開発と安全性評価 |
| 2014/1/30 | 再生医療 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/1/30 | 再生医療 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
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