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2024/11/7 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
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オンライン |
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2024/11/8 |
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 |
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オンライン |
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2024/11/11 |
インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2024/11/11 |
電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) |
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オンライン |
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2024/11/11 |
外観検査を自動化する知識と技術 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース |
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オンライン |
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2024/11/12 |
ICH M7 (変異原性不純物) ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2024/11/12 |
非GLP試験における信頼性確保 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2024/11/12 |
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
食品製造における品質保証の基本 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
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オンライン |
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2024/11/13 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
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2024/11/13 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2024/11/13 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
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2024/11/13 |
ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
加速試験の基本と製品開発での応用 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
品質不良ゼロを実現するヒューマンエラー防止策3H (初めて、変更、久しぶり) の進め方 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2024/11/15 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/15 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
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オンライン |
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2024/11/15 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
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オンライン |