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2024/5/8 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2024/5/8 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2024/5/13 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/5/15 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練 |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2024/5/17 |
加速試験の成り立ちと各種事例に基づく実践的な加速係数の求め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/20 |
信頼性物理に基づく信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
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オンライン |
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2024/5/20 |
上流工程で品質を作り込むトラブル流出ゼロの品質管理手法 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
新製品開発における信頼性予測と役割 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
外観検査の“あいまいさ”を無くし判定精度を上げる「外観&目視検査の正しい進め方」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/23 |
経済性を考慮した「開発時の安全係数」と「量産展開時の規格値」の論理的決定法 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2024/5/28 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
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オンライン |
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2024/5/29 |
信頼性物理に基づく信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
品質工学の考え方とパラメータ設計・実務への活用 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2024/5/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
GCP監査の基礎と効果的な監査実施 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/3 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
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2024/6/3 |
管理図 |
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オンライン |