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2025/7/9 |
半導体洗浄の技術動向と表面欠陥・汚染の低減技術 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
周辺視目視検査法の進め方と実施法 |
東京都 |
会場 |
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2025/7/9 |
相分離生物学入門 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
最適造粒・打錠プロセスの基礎と効率的なスケールアップならびにトラブル対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/10 |
難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
よくわかる撹拌技術: 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2025/7/10 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ |
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オンライン |
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2025/7/10 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
ALD (原子層堆積法) の基礎と高品質膜化および最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
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オンライン |
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2025/7/11 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2025/7/11 |
塗膜の強度評価と不良・欠陥対策セミナー |
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オンライン |
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2025/7/11 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル |
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オンライン |
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2025/7/11 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/14 |
注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
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オンライン |
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2025/7/14 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
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オンライン |
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2025/7/14 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
シランカップリング剤の効果的活用法 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
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オンライン |