|
2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
押出成形の基礎とトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
次世代バイオプラスチックの開発最前線 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
ビニル重合によるポリマー合成と精密重合技術による高分子の高機能化 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
硅素化学品 (シリコン・シラン・シリコーン・シリカ) の基礎と応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
フィラーの表面処理と樹脂への最適混合・分散プロセス技術 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
構造用接着・接合のメカニズムと強度、耐久性の評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
粘着・剥離現象の基礎と可視化実験・モデリング |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
硅素化学品 (シリコン・シラン・シリコーン・シリカ) の基礎と応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
EUVレジスト・リソグラフィの基礎とプロセス最適化・最新開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/14 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) に向けた準備/チェックリスト活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
|
オンライン |