技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品ライセンス・販売提携のディール取り進め方・交渉と最近の傾向
医薬品ライセンス・販売提携のディール取り進め方・交渉と最近の傾向
～取りすすめ方を第一線で活躍する講師が伝授します～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品ライセンスと販売提携の概要を述べ、その類似点および相違点を解説し、ディール取りすすめ及び交渉における注意点などを、最近の医薬品ライセンスおよび販売提携の傾向についても触れながら詳解致します。
開催日
- 2014年9月9日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬ライセンス契約の担当者、管理者
修得知識
- 医薬品ライセンスの取りすすめ方や注意点
- 販売提携･提携候補先との取りすすめ方や注意点
プログラム
医薬品ライセンスと販売提携の概要を述べ、その類似点および相違点を講演致します。特にディール取りすすめ及び交渉における注意点などをお話し致しますが、最近の医薬品ライセンスおよび販売提携の傾向についても触れたいと思います。
- 医薬品ライセンス
- 定義
- ライセンス・インとライセンス・アウト
- 取りすすめ方と注意点
- ノン・コンフィデンシャル ステージ
- コンフィデンシャル ステージ
- デューデリジェンス ステージ
- ターム・シート ステージ
- ライセンス契約書
- 契約書案文の交渉
- 重要なセクション
- ライセンス契約書の注意点
- 医薬品販売提携
- 販売提携の種類と特徴
- コ・プロモーション
- コ・マーケティング
- 取りすすめ方と注意点
- 販売提携の目的
- 提携候補先との取りすすめ
- 最近の傾向
- 一般的な販売提携
- 最近の販売提携
- 販売提携契約書
- 重要事項
- 関連契約書
- 留意点
- 販売提携の種類と特徴
- アライアンス・マネージメント
- 契約遵守事項
- コミッティー
- ヘルス・チェック
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名同時申込みで1名分無料
- 1名あたり定価半額の22,500円(税別) / 24,300円 (税込)
- 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
- 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/6/11 | タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 |
| 2025/4/30 | "知財DX"の導入と推進ポイント |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版) |
| 2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
| 2025/1/27 | 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート |
| 2024/11/29 | ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス |
| 2024/9/30 | タンパク質、細胞の吸着制御技術 |
| 2024/9/30 | 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |