技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
| タイトル | 発行日 |
|---|---|
| 押出機混練 | 2024/11/20 |
| GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 | 2024/3/22 |
| GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) | 2024/3/22 |
| 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 | 2023/12/20 |
| 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) | 2023/12/20 |
| 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - | 2023/11/29 |
| 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) | 2023/11/29 |
| グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 | 2023/5/26 |
| グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) | 2023/5/26 |
| 金属ナノ粒子の合成・設計・制御と応用技術 | 2022/12/16 |
| データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 | 2022/12/9 |
| データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) | 2022/12/9 |
| 半導体製造プロセスを支える洗浄・クリーン化・汚染制御技術 | 2022/11/29 |
| バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 | 2022/10/26 |
| バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版) | 2022/10/26 |
| 核酸医薬品のCMC管理戦略 | 2022/9/29 |
| 核酸医薬品のCMC管理戦略 (製本版 + ebook版) | 2022/9/29 |
| 次世代パワーエレクトロニクスの課題と評価技術 | 2022/7/27 |
| 高周波対応基板の材料・要素技術の開発動向 | 2022/6/29 |
| CO2の分離回収・有効利用技術 | 2022/6/28 |