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CRF (Case Report Form / 症例報告書)のセミナー・研修・出版物

臨床開発・治験の流れと改正GCP省令のポイント

2011年4月20日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品開発の流れ、製造販売承認申請の手続き、治験の流れ、治験に必要な文書、治験に関連する法律、GCP省令、最近の動向についてわかりやすく解説いたします。

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