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化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ

製品開発者・処方開発者のための

化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ

~原料・容器・資材、製品の品質管理のポイントとリスクマネジメント~
オンライン 開催
  • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
  • アーカイブ配信の視聴期間は2026年5月26日〜6月1日を予定しております。
  • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

本セミナーでは、原料選定から処方設計、容器設計、微生物対策、安定性保証、市販後対応、さらには海外展開まで、開発担当者が押さえるべき品質管理の要点を体系的に解説いたします。

開催日

  • 2026年5月19日(火) 10時00分16時00分

受講対象者

  • 化粧品の商品企画者、商品開発者、処方開発者、生産技術者
  • 化粧品製造所の管理者
  • 化粧品の品質保証・品質管理者

修得知識

  • 化粧品原料に関する品質管理の留意事項
  • 化粧品外装に関する品質管理の留意事項
  • 化粧品の品質保証に関する最近の動向と留意事項
  • 化粧品の商品開発・市場におけるトラブルに対する原料・資材に関するアプローチ方法

プログラム

 本セミナーでは、原料選定から処方設計、容器設計、微生物対策、安定性保証、市販後対応、さらには海外展開まで、開発担当者が押さえるべき品質管理の要点を体系的に解説します。国内外の法規制やGMPの最新動向、ISO22716の実務ポイント、PFAS規制やEU香料規制など、いま現場で求められる知識を整理し、更に、沈殿・分離・臭い変化など開発初期のトラブル回避策、容器との適合性評価まで、実務のノウハウと呼ばれている領域まで踏み込み、実務で展開できる内容を具体的に紹介します。
 実務者だけではなく、管理者の方も系統的に「設計段階でリスクを潰す」視点について気付きが得られ、品質トラブルを未然に防ぐ力の強化にも結び付きます。処方開発者・品質保証担当者必聴の実践型セミナーです。

  1. 化粧品の法的要求およびGMPの最新動向
    1. 化粧品の定義と求められる機能
    2. 化粧品基準
    3. 化粧品に関する国内外の法規制の動向
    4. 製品開発者が理解すべきISO22716の要点
    5. 各国のGMP要求の動向
  2. 原料に関する法規制
    1. 配合制限と処方設計への反映
    2. 香料成分の選定と規制対応 (EU)
    3. PFAS規制への対応
  3. 原料配合の設計と留意点
    1. 原料選定の基本的視点
    2. 新原料の評価プロトコル
    3. 目的別の配合設計
      1. 保湿
      2. 美白
      3. 抗炎症
    4. 相溶性・pH・界面活性剤との相性
    5. 開発初期でのトラブル回避策
      1. 沈殿
      2. 分離
      3. 臭い変化
    6. 高額原料の配合量の最適化
  4. 容器設計のための品質管理
    1. 一次容器の設計要件
      • ガラス
      • プラスチック
      • 金属
    2. 二次容器・外装の設計要件
    3. 容器と処方との適合性試験
    4. 充填工程を考慮した容器設計
    5. 容器の落下試験・輸送試験
  5. 微生物対策と保存性評価
    1. 防腐剤の選び方と配合設計
    2. 防腐効果試験 (チャレンジテスト) の設計と解釈
    3. 容器との相互作用
      1. 密封性
      2. 使用頻度
      3. 逆流リスク
    4. 製造現場と連携する清浄対策
  6. 安定性保証の実務
    1. 化粧品の安定性試験
      • 温度
      • 加速試験の設計
    2. 品質規格の作成方法
      • 外観
      • pH
      • 粘度
      • 香り
    3. 試験期間中の判定基準
      • 変色
      • 分離
      • 沈殿
    4. 市販後安定性モニタリングの必要性
    5. 市販後の品質管理、クレーム対応
    6. 海外展開時の品質管理
  7. 質疑応答

講師

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

  • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
  • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
  • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

テキスト送付に係る配送料

ライブ配信・アーカイブ配信受講の場合、別途テキストの送付先1件につき、配送料 1,100円(税別) / 1,210円(税込) を頂戴します。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年5月26日〜6月1日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/5/14 化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 オンライン
2026/5/14 微生物 (細菌・酵母・カビ) の分離・培養の基礎と同定試験を効率的・効果的に遂行するノウハウ オンライン
2026/5/15 医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 オンライン
2026/5/15 化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 オンライン
2026/5/18 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術 オンライン
2026/5/18 化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 オンライン
2026/5/18 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 オンライン
2026/5/18 化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 オンライン
2026/5/19 医薬品品質を守るGDPの基本 オンライン
2026/5/19 医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 オンライン
2026/5/19 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2026/5/19 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) オンライン
2026/5/20 医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 オンライン
2026/5/21 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 オンライン
2026/5/21 健康食品GMP入門と実務対応講座 オンライン
2026/5/21 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント オンライン
2026/5/22 化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 オンライン
2026/5/22 GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 オンライン
2026/5/22 バーチャル (架空の製造所) で学ぶGMP監査 オンライン
2026/5/22 健康食品GMP入門と実務対応講座 オンライン