技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
不確実性を考慮した事業性評価の実践
不確実性を考慮した事業性評価の実践
～NPV計算のための会計・ファイナンス基礎知識から不確実性シミュレーションまで / 現在価値 (PV) / 正味現在価値 (NPV) / (重要かつ不確実性のある) 項目の特定 / シミュレーション分析 / デシジョンツリーを使ったeNPV (期待事業価値) の算出～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年3月4日〜15日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年3月4日まで承ります。
概要
本セミナーでは、まず事業性評価の目的、位置づけ、周囲点について、開発ステージの違いによる差異も含めて概論を説明いたします。
また、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方と基礎知識について解説いたします。
さらに、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスを詳解いたします。
開催日
- 2025年2月25日(火) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 事業性評価の位置づけ、目的
- NPVが評価指標として頻用されている背景
- 会計、ファイナンスの基礎
- ベースケースのNPVだけでなく、不確実性を考慮した事業性評価を行うことによって、今後開発を継続する上でいつ、何が重要な要素となるかが分かるようになる
プログラム
新薬開発型医薬品ビジネスでは、開発費用の増加や候補化合物の減少、薬価制度の変化などにより、事業性評価の重要性が増しています。しかし、安全性・有効性評価と比べ、事業性評価の歴史は浅く、業務プロセスの確立には各社で差があります。
本講座では、冒頭にこのビジネスにおける事業性評価がなぜ必要で、何がポイントとして実施されているのかについて事例を交えながらご説明します。次に、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方、知識をご紹介します。その後、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスをそれぞれ詳説します。
- 新薬開発型医薬品ビジネスにおける事業性評価の目的・位置づけ
- 事業性評価の目的・用途
- 事例:「意思決定の質の向上」を重視するため事業性評価を行うA社
- 事業性評価に必要な会計とファイナンスの基礎知識
- 会計とファイナンスの特徴
- 財務三表のつながり
- PL (損益計算書) 儲けと損失
- BS (貸借対照表) 資金調達と運用使途
- CF (キャッシュフロー計算書) キャッシュの増減
- 会計とファイナンスの違い
- プロジェクトの束としての企業活動
- 現在価値 (PV) という概念
- 正味現在価値 (NPV) の算出
- 割引率について
- 医薬品開発プロジェクトの事業性評価の標準プロセス
- オプションとシナリオの検討
- 収益構造モデルの作成
- Baseデータの収集と入力
- 初期感度分析を使ったBaseデータから仮説 (重要かつ不確実性のある) 項目の特定
- 仮説の検討・入力
- シミュレーション分析に基づく不確実性を含めた事業性評価
- 感度分析
- シナリオ分析
- リスク分析
- デシジョンツリーを使ったeNPV (期待事業価値) の算出
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,700円 (税別) / 46,970円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,700円(税別) / 46,970円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 請求書は、代表者にご送付いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。 - 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/9/29 | 未利用バイオマスの活用技術と事業性評価 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |