技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

PIC/S Annex I改定セミナー

PIC/S Annex I改定セミナー

～無菌製剤管理の考え方を初心者にも分かりやすく解説～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2023年4月5日(水) 10時00分 ～ 16時00分

修得知識

  • 無菌医薬品の製造の基礎
  • PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」の要点
  • 改定のインパクト、改定の概要と詳細

プログラム

　2022年9月19日にPIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」が改定されました。PIC/S GMP Annex Iは、2017年に12月20日にドラフト版が発行されてから、数回のパブリックコメントの募集を経てやっと最終化されました。完全施行日は2023年8月25日です。ただし8.123項は2024年8月25日施行となりました。
　今回のAnnex I 最終版は、EU GMPとPIC/S GMPの関連メンバーが共同で作成しました。なおEU GMP Annex Iは、2022年8月25日に発行されています。改定版によっていったい何が変わったのでしょうか。また製薬企業におけるインパクトはどの程度のものでしょうか。PIC/S GMP Annex Iが要求する無菌製剤管理の考え方はどういうものなのでしょうか。例えば、クリーンルームの清浄値とモニタリングの方法、管理基準値 (アラート値、アクション値) の処置方法、汚染防止の考え方、製造用水の管理方法などなどです。
　また、無菌医薬品の製造においては、リスクベースドアプローチが重要です。リスクはどのように決定し、実践するべきでしょうか。
　本セミナーでは、PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」に関して、初心者でも分かりやすく解説します。

  1. PIC/S GMP Annex I改定
    • PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」改定
    • 新旧Annex I 目次比較 【旧Annex I】
    • 新旧Annex I 目次比較 【新Annex I】
    • ドキュメントマップ
    • 無菌性関連のPIC/S GMPガイドライン
    • 本日の要点
  2. 無菌性保証の考え方
    • 微生物とは?
    • 微生物の分類
    • 芽胞とは?
    • 殺菌
    • 消毒
    • 滅菌
    • 無菌
    • 滅菌の概念
    • 微生物の死滅曲線
    • 無菌性保証水準 (SAL:Sterility Assurance Level) と無菌性保証
    • 無菌試験と無菌性保証
  3. なぜ滅菌バリデーションが必要か
    • 滅菌の重要性
    • 滅菌バリデーションの必要性
    • 医薬品向けの滅菌バリデーションに関するガイドラインや基準
    • バリデーションの考え方の誕生
    • FDA Guidelines on General Principles of Process Validation – 1987
      医薬におけるバリデーションとは
    • バリデーションとベリフィケーションの違い
    • あらかじめ定めた仕様や品質にあった製品を継続的に生産する
  4. バイオバーデン管理の重要性
    • 用語の定義
    • バイオバーデン管理
    • バイオバーデン測定の意義
  5. 範囲
    • 医薬品検査条約
    • 1.範囲
    • 一般的なリスクマネジメントプロセス
  6. 原則
    • 2. 原則
    • エンドトキシン/パイロジェン
    • RABS:Restricted Access Barrier Systems
    • ラピッド トランスファーシステム/ポート (RTP)
    • アイソレーター
    • 汚染管理戦略 (CCS)
    • シングルユースシステム (SUS)
  7. 医薬品品質システム (PQS)
    • ICH Q10における医薬品品質システムの4要素
    • 3. 医薬品品質システム (PQS)
  8. 建物
    • 用語の定義
    • 4. 建物
    • エアロック
    • 無菌試験と無菌性保証
    • 最初の空気 (First Air) /一方向気流 (Unidirectional airflow )
    • 気流
    • HEPAフィルター
    • 4. 建物 (バリア技術)
    • 乱気流 (Turbulent airflow)
    • 4. 建物 (クリーンルームおよびクリーンエア機器の適格性評価)
    • 無菌プロセスシミュレーション (APS)
    • CFU:Colony Forming Unit
    • 4. 建物 (消毒)
  9. 装置
    • 5. 装置
  10. ユーティリティ
    • 6. ユーティリティ
    • 配管勾配
    • 6. ユーティリティ (水システム)
    • デッドレッグ (Dead leg)
    • バイオフィルム
    • アクションリミットとアラートレベル
    • 重要パラメータの設定値幅と限度値
    • 6. ユーティリティ (蒸気を直接滅菌剤として使用)
    • 6. ユーティリティ (ガスおよび真空システム)
    • 6. ユーティリティ (冷暖房および油圧システム)
  11. 要員
    • 7. 要員
  12. 生産と具体的な技術
    • 8. 生産と具体的な技術 (最終滅菌製品)
    • 8. 生産と具体的な技術 (無菌調製および処理)
    • 是正的介入 (Corrective intervention)
    • 8. 生産と具体的な技術 (無菌調製および処理)
    • 8. 生産と具体的な技術 (無菌製品の仕上げ)
    • ブローフィルシール (BFS)
    • フォームフィルシール (FFS)
  13. 滅菌法の種類
    • 滅菌法の種類
    • 加熱法
    • 加熱法 – 湿熱滅菌法
    • 湿熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 高圧蒸気滅菌
    • 加熱法 – 乾熱滅菌
    • 乾熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • ガス法
    • 酸化エチレン (EO) ガス滅菌法
    • EOガス滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 放射線 (ガンマ線、電子線) 滅菌
    • 放射線滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 濾過法
    • 濾過法における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 滅菌条件の設定
    • ハーフサイクル法
    • オーバーキル法
    • バイオバーデン/BI併用法
    • 絶対バイオバーデン法
    • 放射線滅菌の滅菌条件設定
  14. 滅菌バリデーション
    • 滅菌バリデーションでの一般的留意事項
    • 滅菌バリデーションの手順書
    • 滅菌バリデーションの責任者
    • 滅菌バリデーションの段階
    • 製品性能評価および滅菌条件選定
    • 据付時適格性検証 (IQ)
    • 運転時適格性検証 (OQ)
    • 稼働性能適格性検証 (PQ)
    • 日常の滅菌工程管理
    • プロセスの有効性の維持
    • 変更管理
  15. 生産と具体的な技術 (滅菌)
    • 用語の定義
    • 8. 生産と具体的な技術 (滅菌)
    • 生物学的指標 (BI)
    • 滅菌指標体 – バイオロジカルインジケータ (BI)
    • 滅菌指標体 – ケミカルインジケータ (CI)
    • 8. 生産と具体的な技術 (滅菌)
    • ローディングパターン
    • 8. 生産と具体的な技術 (加熱滅菌)
    • 滅菌チャート
    • 8. 生産と具体的な技術 (加熱滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (湿熱滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (乾熱滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (放射線による滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (エチレンオキサイドによる滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (最終容器で滅菌できない製品のフィルター滅菌)
    • 8. 生産と具体的な技術 (フォームフィルシール (FFS) )
    • 8. 生産と具体的な技術 (ブローフィルシール)
    • 8. 生産と具体的な技術 (凍結乾燥)
    • 8. 生産と具体的な技術 (閉鎖系)
    • クローズドシステム (Closed system)
    • 8. 生産と具体的な技術 (シングルユースシステム (SUS) )
  16. 全般的
    • 9. 全般的
    • 9. 全般的 (環境およびプロセス監視)
    • 9. 全般的 (環境モニタリング – 全粒子)
    • 9. 全般的 (環境および要員のモニタリング – 生存粒子)
    • 9. 全般的 (無菌プロセス シミュレーション (APS) (メディア フィルとしても知られている) )
  17. 品質管理
    • 10. 品質管理 (QC)
    • 微生物の試験方法
    • 無菌試験法
    • マイコプラズマ否定試験
    • 微生物限度試験法
    • エンドトキシン試験法
    • 発熱性物質試験法
  18. 用語の定義
    • 用語の定義
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 村山 浩一 氏
    株式会社 イーコンプライアンス
    代表取締役
ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/12 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/3/12 データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/3/13 Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ オンライン
2025/3/13 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/3/14 薬物の消化管吸収について - 評価・予測 オンライン
2025/3/14 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン
2025/3/14 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 オンライン
2025/3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 オンライン
2025/3/17 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 オンライン
2025/3/18 GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 オンライン
2025/3/19 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/21 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/21 CAPAの具体的な実施方法セミナー オンライン
2025/3/24 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/24 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 オンライン
2025/3/27 CAPAの具体的な実施方法セミナー オンライン
2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
2025/3/28 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン
2025/3/28 3極 (日欧米) GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法 オンライン
ページのトップヘ