技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

原薬製造スケールアップにおけるスケール変更に伴うスケール依存因子/ トラブル事例とQbDに基づく重要品質特性・重要工程パラメータ設定

原薬製造スケールアップにおけるスケール変更に伴うスケール依存因子/ トラブル事例とQbDに基づく重要品質特性・重要工程パラメータ設定

~スケールアップに関する成功・失敗事例~
オンライン 開催

視聴期間は2022年11月17日〜12月16日を予定しております。
お申し込みは2022年12月12日まで承ります。

概要

本セミナーでは、Quality by Designの観点から製造プロセス開発時のCQA及びCPP設定手順と、スケールアップにまつわるトラブルの事例と対策について解説いたします。

開催日

  • 2022年12月12日(月) 12時30分 2022年12月16日(金) 16時30分

修得知識

  • スケールアップ検討時のポイント
  • スケールアップ時のトラブル実例と効率生産の実例
  • CQA、CPP設定手順、原薬の品質同等性評価基準設定手順
  • QbDに基づく原薬製造プロセス設計
  • マルチパーパスプラント設備のクリーニング戦略

プログラム

 治験及び商用原薬のプラント製造の際に留意すべきスケール依存因子と実製造におけるスケールアップトラブル事例、及びQuality by Designに基づくCQA (Critical Quality Attribute、重要品質特性) 、CPP (Critical Process Parameter、重要工程パラメータ) 設定手順について実例を元に解説する。
 また、原薬製造プロセスに存在する遺伝毒性不純物のコントロールや汎用製造設備のクリーニングの戦略についても提案する。

  1. 製薬企業におけるプロセス化学の役割
    1. 医薬品開発フロー
    2. 原薬開発の流れとプロセス研究
    3. メディシナルとプロセス化学
    4. プロセス化学における技術要素
    5. プロセス化学者の役割
  2. 製造プロセス開発のポイント
    1. プロセス化学研究の基本的な考え方
    2. 製造ルートの検索
    3. 製造ルート決定の際に考慮すべきこと (1)
    4. 製造ルート決定の際に考慮すべきこと (2)
    5. 操作条件の設定と最適化
  3. スケールアップとスケール依存性因子
    1. 原薬のプロセス研究とスケールアップイメージ
    2. スケール依存性因子 (1)
    3. スケール依存性因子 (2)
    4. 反応槽の構造 (例)
    5. 攪拌効率 (スケール依存性因子検証の一例)
  4. スケールアップトラブル事例
    1. スケールアップトラブル事例 (1)
    2. スケールアップトラブル事例 (2)
    3. スケールアップトラブル事例 (3)
    4. スケールアップトラブル事例 (4)
    5. スケールアップトラブル事例 (5)
    6. スケールアップトラブル事例 (6)
    7. スケールアップトラブル事例 (7)
    8. スケールアップトラブル事例 (8)
    9. スケールアップトラブル事例 (9)
    10. スケールアップトラブル事例 (10)
    11. スケールアップトラブル事例 (11)
    12. スケールアップトラブル事例 (12)
    13. スケールアップトラブル事例 (13)
  5. 商用製造に向けた検討の実例
    1. ミラベグロン原薬合成ルート
    2. 商用生産プロセス構築~科学光学からのアプローチ
    3. 粗結晶工程の濾過性改善 (逆滴下法)
    4. 原薬製造工程の濾過性改善 (温度スイング晶析)
  6. 重要品質特性 (CQA (s) ) 、重工工程パラメータ (CPP (s) ) 設定の流れ
    1. 技術移管の流れ
    2. Quality Designとは
    3. プロセスバリデーション (PV) とCPP
    4. PV成立要件
    5. CPP (s) 設定手順
      • CPP (s) 設定手順 Step1 – 1 (リスク特定)
      • CPP (s) 設定手順 Step1 – 1実施例
      • CPP (s) 設定手順 Step1 – 2 (CQA (s) の決定)
      • CPP (s) 設定手順 Step1 – 2実施例
      • CPP (s) 設定手順 Step2 (1次リスク分析・評価)
      • CPP (s) 設定手順 Step2実施例 (5工程)
      • CPP (s) 設定手順 Step3 (リスク調査・低減) 4工程
      • CPP (s) 設定手順 Step3 (リスク調査・低減) 5工程
      • CPP (s) 設定手順 Step4 (2次リスク分析・評価) 4工程
      • CPP (s) 設定手順 Step4 (2次リスク分析・評価) 5工程
  7. 遺伝毒性不純物のコントロール
    1. 遺伝毒性不純物管理の経緯 (1)
    2. 遺伝毒性不純物管理の経緯 (2)
    3. 遺伝毒性不純物管理の経緯 (3)
    4. 遺伝毒性不純物管理の実例
    5. ミラベグロン原薬製造プロセスの遺伝毒性不純物管理状況
  8. マルチパーパスプラント設備_洗浄対象物質の残留量クライテリオンについて
    1. 検討経緯
    2. 方針決定のための基礎情報 (1)
    3. 方針決定のための基礎情報 (2)
    4. 方針決定のための基礎情報 (3)
    5. 方針決定のための基礎情報 (4)
    6. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース1 – 1)
    7. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース1 – 2)
    8. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース2 – 1)
    9. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース2 – 2)
    10. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース2 – 3)
    11. 洗浄対象物質のクライテリオン設定方針 (ケース3)
    12. ADI、PDE、NOAEL取得
    13. ハザードレベル、in silicoを用いた洗浄クライテリオン設定
    • 質疑応答

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2022年11月17日〜12月16日を予定しております。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/31 CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント オンライン
2024/10/31 品質管理のための統計的モデリングと予測手法 オンライン
2024/10/31 信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと (国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン
2024/10/31 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2024/10/31 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 オンライン
2024/11/1 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2024/11/1 CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 オンライン
2024/11/5 晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法 オンライン
2024/11/5 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/11/6 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2024/11/6 FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント オンライン
2024/11/6 晶析操作の基礎と結晶品質制御、スケールアップおよびトラブル対策 オンライン
2024/11/6 GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 オンライン
2024/11/6 生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 オンライン
2024/11/6 バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン
2024/11/6 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2024/11/6 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント オンライン
2024/11/7 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2024/11/7 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/11/8 情報不足な開発初期段階において事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン