技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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アーカイブ配信で受講をご希望の場合は、2022年2月9日ごろ配信開始予定 (視聴期間:配信後営業日10日間)
バイオテクノロジー/遺伝子組換え技術を利用したバイオ医薬品のひとつである抗体医薬品は、近年承認医薬品の中で大きな割合を占めています。抗体は不均一な糖鎖修飾を有するタンパク質の一種であり、その医薬品としての特性解析は低分子医薬品とは大きく異なります。
本講演では、抗体医薬品の特性解析における多様な分析法を振り返りつつ、 “タンパク質および翻訳後修飾解析”の観点から質量分析を用いた様々なアプローチを紹介したいと思います。
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
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発行年月 | |
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2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
2023/2/26 | 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発 |
2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
2022/10/26 | バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版) |
2022/10/26 | バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 |
2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |