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2026/8/6 |
AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント |
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オンライン |
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2026/8/6 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
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オンライン |
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2026/8/6 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
ニトロソアミン対応と抑制方法/リスク評価・軽減/影響評価 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ |
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オンライン |
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2026/8/20 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング |
東京都 |
オンライン |
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2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
RNA修飾とエピトランスクリプトミクス |
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オンライン |
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2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/7 |
RNA修飾とエピトランスクリプトミクス |
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オンライン |
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2026/9/7 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング |
東京都 |
オンライン |
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2026/9/8 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
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オンライン |