技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ライフサイクルマネジメントのためのバイオ医薬品特許戦略
実務者視点で学ぶ
ライフサイクルマネジメントのためのバイオ医薬品特許戦略
～LCM基礎から先行事例紹介、特許戦略立案のための特許調査手法まで～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年5月30日(木) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- バイオ医薬品特許の具体例で適応症の拡大や製剤、用法・容量の具体的な事例
- どのような特許戦略が選択できるのか
- 特許期間延長制度や再審査機関など独占期間に関する制度
- 制度を活用した特許戦略の考え方
- 後発品メーカーの立場からの先発品の特許の調査方法
プログラム
LCMとは、ライフサイクルマネジメントの略称で、医薬品を長期間有効活用するために改良等を続けることを指します。適応症の拡大や剤形の追加、用法・用量の改善によって製品価値を高める事になりますので、結果的に、これら改良技術の特許保護が期待でき、特許期間の延長にも繋がります。その結果、ジェネリック対策としても有効になります。 本講演では、主に特許の観点から解説します。
- 医薬品のライフサイクルマネージメント
- 医薬品のライフサイクルマネージメントとは
- 医薬品の独占期間
- 特許期間延長制度
- 先発権
- ライフサイクルマネージメントと特許戦略
- バイオ医薬品特許とLCM
- 物質特許
- 用途特許
- 製剤特許
- 用法用量に関する特許
- 適応拡大
- 特許戦略
- 事例紹介
- 先行バイオ医薬品の特許調査
- 特許権存続期間延長制度に基づく特許調査
- 先発権の調査
- 関連特許の調査
- まとめ
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/8/21 | 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 | オンライン | |
| 2025/8/21 | 骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2025/8/21 | 個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討 | オンライン | |
| 2025/8/21 | コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法 | オンライン | |
| 2025/8/21 | 効率的な医薬品開発を実施したい方のためのCMC安定性試験レギュレーション解説 | オンライン | |
| 2025/8/21 | 生成AIの活用による知財業務の効率化と高度化 | オンライン | |
| 2025/8/22 | 省力化・効率化で実践するCSVへのヒント | オンライン | |
| 2025/8/22 | 医薬分野における英文契約書の読み方入門講座 | オンライン | |
| 2025/8/22 | GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 | オンライン | |
| 2025/8/22 | 医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ | オンライン | |
| 2025/8/22 | 骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2025/8/22 | 医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 | オンライン | |
| 2025/8/22 | 動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 知財戦略、知財活動の評価と経営層への報告、アピールの仕方 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
| 2025/8/25 | GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 | オンライン | |
| 2025/8/25 | 医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ | オンライン |