講演者は、製薬会社の国際法務部門とグローバル法律事務所におけるライフサイエンス部門双方の勤務経験を持つ弁護士として、医薬品ライセンスの豊富な経験を有しており、関連する法律、契約条項と交渉実務に焦点を当て説明いたします。法律面が主になりますが、ライセンス許諾に際するデューディリジェンスの内容についても、適宜言及します。
　また、企業がライセンスを許諾し、または許諾を受けるか否かの判断は、その経営戦略に強く関連します。経営上のいかなる要素に基づいて企業がそのような判断をなしているのかについても言及します。

1. はじめに
2. 医薬ライセンスの基礎知識
   1. 対象
   2. ライセンス契約～ライセンスストラクチャー～
   3. ライセンスフィー
3. 医薬品ライセンスの意思決定
   1. 医薬品産業の構造
   2. 医薬品の研究開発
   3. 医薬品の製造販売
   4. 知的財産の保護制度
   5. 医薬品業界の環境変化
   6. 経営資源の配分
   7. 他のアライアンス手法との優劣
   8. その他の考慮要素
   9. ライセンシングに至る意思決定
4. ライセンス交渉における各種契約
   1. 秘密保持契約
   2. Material Transfer Agreement (MTA)
   3. Term Sheet/Letter of Intent
   4. ライセンス契約 (本契約)
5. ライセンス契約 (本契約) の概要とポイント
   1. 前文と各条項
   2. ライセンス許諾の範囲
   3. 対価の支払い
   4. 特許侵害
   5. 独禁法上の問題
   6. 免責
   7. その他～各種リーガル条項
6. 医薬品ライセンスにおけるデューディリジェンス
   1. 法務デューディリジェンス
   2. 知財デューディリジェンス
   3. 対象化合物の科学情報のデューディリジェンス
   4. 相手方会社に対するデューディリジェンス
7. 小括
• 質疑応答