技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
日本人によくみられる「傾向や誤り」をふまえた英文メディカルライティング入門
日本人によくみられる「傾向や誤り」をふまえた英文メディカルライティング入門
～メリハリのあるドキュメント・医学論文の作成・コツ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、論理性、簡潔性、読みやすくメリハリのある英文作成について基礎から解説いたします。
状況・文脈に応じた適切な英語表記、医学論文の構成など、英語による文書作成のノウハウを詳解いたします。
開催日
- 2018年9月27日(木) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 論理的一貫性を担保しつつ簡潔に記述する方法
- メリハリのある表現 (日本人によくある書きぶりの回避)
- 科学的理解に基づいて文章作成
- 分子構文、関係代名詞・関係副詞の効用
- 前置詞の効用
- 冠詞の使い方
- 論文作成のポイント
プログラム
製薬業界では内資系、外資系を問わず、英語による医薬品開発関連文書の作成ニーズが急速に増大し、それに伴ってメディカルライターの英文作成スキルの向上が重要課題になっています。医薬品は科学技術のかたまりといっても過言ではありません。
本セミナーでは、サイエンスに基づく文書作成のあり方を理解した上で、英語による文書作成のノウハウを学んでいただきます。今回は、近年重要性が広く認識されるようになりました英語による論文作成についても解説します。
- サイエンスに基づく文書作成の基本的考え
- Reader-based writing (読み手の立場に立って書くこと)
- 文書作成のポイント
- 文書の科学性
- 専門用語 (IT活用によるサイエンスの理解、用語・語法の習得)
- 科学的論理性をもって簡潔に書くこと
- 練習問題
- サイエンスに基づく英文ドキュメント作成の実際-すぐれた論文の書きぶりが理想
- サイエンスを理解すること
- 専門用語
- 単語の品詞、辞書記載の訳語に囚われないこと
- My辞書の作成 (うまい表現の収集)
- 読みやすくメリハリのある英文作成
- 分子構文
- 関係詞
- 前置詞
- 接続詞
- 冠詞
- 専門用語
- IT活用によるサイエンスの理解、用語・語法の習得
- 状況・文脈に応じた適切な英語表記
- 話し言葉を使わないこと
- 練習問題
- 英語論文作成のポイント
- 論文公表のメリット
- 基本は1、2を踏襲
- 医学論文の構成
- Abstract
- Introduction
- Methods
- Results
- Discussion
- Acknowledgments
- 著者COIs
- Authors’ contributions
- 執筆前の準備
- 倫理性の検討
- 練習問題
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/10/17 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2024/10/24 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
| 2024/10/30 | 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
| 2024/11/6 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
| 2024/11/28 | 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 | オンライン |