技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品の開発、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析と限界・課題
医薬品の開発、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析と限界・課題
～複数のデータベースを統合した解析例～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、処方データの特徴を理解し、活用するために、医薬品のマーケティング・製品戦略・患者数・売上予測、処方データについて詳解いたします。
開催日
- 2017年12月21日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製薬のマーケティング担当者
- 医薬品・製薬の営業担当者、営業支援担当者
- 処方データの活用を検討、課題を抱えている担当者、管理者
修得知識
- 日本の医療ビッグデータやリアルワールドデータRWDの全体像やトレンド
- 医療に関するオープンデータの概要
- それぞれの医療情報データベースの特徴や活用事例
- 複数のデータベースを統合した解析例と注意点
- 身のもつリサーチクエスチョンの回答を見つけるための道筋
- 医療ビッグデータの利活用にあたっての課題や必要なリソース、データサイエンス技術
プログラム
日本では国民皆保険制度の下レセプト情報を中心にその利活用が進んでいる。
個々のデータベースは有益な情報を与えてくれるが、それぞれに情報の粒度やカバレッジは限定的である。したがって各種のリサーチクエスチョンに対して回答を導き出すためには、それらの情報を統合するモデリングやデータサイエンスが鍵となる。
本講座では、医療ビッグデータの現状と課題を体系的に明らかにするとともに、具体的な事例をもとにそのデータ解析法について学ぶ。
- 日本の医療ビッグデータとリアルワールドデータRWD
- 医療におけるビッグデータ、 RWD (リアルワールドデータ) とは?
- 医療情報データの集積状況と課題
- 医薬品に関するリアルワールドデータRWD
- 医薬品販売データ
- 医薬品の宣伝活動についてのデータ
- 民間が提供している医療情報データベースの特徴
- ナショナルデータベースNDBと政府統計 (オープンデータ)
- NDBオープンデータ
- 患者調査
- 社会医療診療行為別統計
- DPC導入の影響評価に係る調査
- その他
- リアルワールドデータRWDを使った解析
- リアルワールドデータRWDを活用した医薬品マネジメント
- 医薬品開発での活用
- 医薬品市場のモデル化とマーケティング
- PMS、PCV (RMP) での活用
- 医薬品のアウトカムの評価
- 解析事例の紹介
- ミニ演習
- リアルワールドデータRWDを活用した医薬品マネジメント
- 医療リアルワールドデータRWDの限界と課題
- それぞれのデータベースの活用と限界
- 医療リアルワールドデータRWDの解析に必要なリソースと注意事項
- 複数のデータベースからの情報の統合と解析プラットフォーム
- 医療はリアルワールドデータRWDから真のビッグデータの時代へ
- 医療ビッグデータの進化と課題
- 医療のイノベーションを目指して
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/8/28 | 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント | オンライン | |
| 2025/8/28 | GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 | オンライン | |
| 2025/8/28 | GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント | オンライン | |
| 2025/8/28 | GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2025/8/28 | GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) | オンライン | |
| 2025/8/28 | CTD-M2 (CMC) 作成セミナー | オンライン | |
| 2025/8/28 | 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 | オンライン | |
| 2025/9/29 | リスクベースのGCP監査 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |