技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2016年12月6日 10:00〜11:15)
ウイルス検査は、病院などでは日常的に行われており、細菌検査も食品工場や販売店、飲料水関連施設、入浴施設などで定期的に実施されている。このようにウイルス・細菌検査は既に広く普及しているが、まだまだ多くの点で、改良及び発展が望まれている。
`例えば、ウイルス検査では、高感度化に最も大きな期待が寄せられているが、同時に低価格、簡便さも要求されている。感染症の場合、原因ウイルスが不明な場合が多いため、多項目同時検査ができる装置に対するニーズも高い。これらのニーズを実現できれば、医療、診断に留まらず、環境測定としての迅速ウイルス検査が可能となり、さらには、エアコンや空気清浄機に付属のウイルスセンサーの実現にも期待が高まる。
菌検出においても「その場・その時検出」は最も期待されている機能の1つである。
これらのニーズを背景に、バイオセンサー技術の現状と今後の展望、期待される市場規模について講演したい。
(2016年12月6日 11:30〜12:45)
バイオチップの診断用途での利用は、今後ますます盛んなっていくものと予想されている。
特に再生医療・細胞医療といった新たらしい有望な医療の進展と共に、その有用性はさらなる高まりを見せるものと期待される。
(2016年12月6日 13:30〜14:45)
血液の中には免疫細胞、遊離核酸、タンパク質、代謝物、エキソソームなど様々な細胞や物質が存在し、かつ、循環している。
その中でも免疫細胞は、各組織等との相互作用によって変化し、人の健康情報や薬剤応答性等を反映しているものと思われる。
本講演では、免疫細胞の遺伝子発現に着目し、バイオチップを用いた遺伝子発現プロファイル解析による様々な疾患に関与する遺伝子マーカー探索の事例をご紹介するとともに、リキッドバイオプシーの今後の展開について議論したい。
(2016年12月6日 15:00〜16:30)
生体の有する分子認識機能とデバイスを結合したバイオセンサーは、タンパク、遺伝子、ウイルス、細菌などを選択的、高感度に測定することができる。
今回は、講演者が開発したプリンタブルセンサーチップと携帯型デバイスを用いる手法などを中心に高感度バイオセンサーの開発技術と診断応用の可能性について紹介する。
(2016年12月6日 16:45〜18:00)
集積回路技術とバイオセンサ技術を融合させ新たな価値を創造する動きが活発化している。
CMOSイメージセンサ技術を用いてバイオセンサをアレイ化することで、細胞やシナプスから放出されるイオンや神経伝達物質の2次元の挙動をリアルタイムに計測する技術が開発し、1細胞解析への用途開拓を目指している。
またこの技術を活用し、DNA解析および抗原抗体反応を超並列解析の可能性について講演する。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/11/18 | バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 | オンライン | |
| 2025/11/18 | 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 | オンライン | |
| 2025/11/18 | 医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 | オンライン | |
| 2025/11/18 | 日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 | オンライン | |
| 2025/11/18 | MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 | オンライン | |
| 2025/11/19 | 空調システムの維持管理とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/11/19 | 日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 | オンライン | |
| 2025/11/19 | 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い | オンライン | |
| 2025/11/19 | ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 | オンライン | |
| 2025/11/19 | プログラム医療機器 (SaMD) 開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略 | 東京都 | 会場 |
| 2025/11/20 | 医薬品の費用対効果分析 (HTA) 習得講座 | オンライン | |
| 2025/11/20 | 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント | オンライン | |
| 2025/11/20 | 医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ | オンライン | |
| 2025/11/21 | HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング | オンライン | |
| 2025/11/21 | 中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 | オンライン | |
| 2025/11/21 | GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 | オンライン | |
| 2025/11/21 | 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント | オンライン | |
| 2025/11/21 | 空調システムの維持管理とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/11/21 | 医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 | オンライン | |
| 2025/11/21 | 添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
| 2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/30 | 医療機器 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |