技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本講演の目的は、注射剤製造プロセスにおける品質・経済性向上のための工学的手法を習得することである。注射剤は人体に直接投与される重要な製剤であり、微生物や異物による汚染防止をはじめとする高度な品質管理が求められる。さらに注射剤にはバイオ医薬品のような高価な製品も含まれるため、経済面の配慮も重要となる。
そこで本講演ではまず、製造プロセスの概要と課題に触れたのち、品質・経済性向上手法として統計解析及び製品ロス低減手法についてそれぞれレクチャーする。
さらに、従来は分散していた様々な情報を統合的に扱っていくためのアクティビティモデリング手法も紹介する。最後に、講演者の研究も含めたアカデミアの最新研究動向と将来展望について述べる。
発行年月 | |
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2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |