技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんモデル動物の作成最前線と薬効・病態・安全性評価法

がんモデル動物の作成最前線と薬効・病態・安全性評価法

~現存モデルの長所、短所、限界を踏まえて、臨床につながる研究をするには~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年9月28日(水) 10時00分 17時15分

プログラム

第1部. モデル動物の作成と薬効・病態評価

(2016年9月28日 10:00〜13:15)

 がんモデルマウスは化学発癌モデルやがん細胞を用いた皮下移植/同所移植モデル、実験的転移モデルといった細胞移植モデルに加え、近年は遺伝子改変マウスを応用したより複雑ながん病態を捉えられるモデルが 作成されている。
 本講演ではがんモデルマウス作成の最新技術を含めたこれらの各モデルについて解説するとともに、 がんモデルマウスを用いた抗がん効果の判定などがん病態のモニタリングについて最近の知見を紹介する。

  1. がんモデルマウスの分類と特徴
    1. 化学発癌モデル
      • 化学発癌物質投与による化学発癌モデル
    2. 移植モデル
      • ヒト癌細胞を用いた異種移植 (ゼノグラフト:Xenograft) モデル
      • マウス癌細胞を用いた移植モデル
      • 実験的転移モデル
    3. 遺伝子改変動物モデル
      • ノックアウトマウスを用いた発癌モデル
      • コンディショナルノックアウト/ノックインマウスを用いた発癌モデル
  2. がんモデルマウスにおけるがん病態の評価方法
    1. 病理学的評価
      • モデルマウス癌組織の病理学的評価
    2. 形態学的評価
      • がん組織の形態学的評価
    3. バイオマーカー測定
      • がんモデルマウスにおける バイオマーカー測定による評価
    4. インビボイメージングによる評価
      • 実験動物におけるインビボイメージングの現状
      • がんモデルでの評価に利用可能なインビボイメージング機器
      • インビボイメージングを用いたがん病態の評価
    5. がんマウスモデルにおける抗がん効果の判定
      • 各種がんモデルマウスの抗がん効果の判定における長所/短所
      • 各種がんモデルマウスにおける薬効評価方法
    • 質疑応答

第2部. がん領域における非臨床安全性試験の実施

~腫瘍溶解性ウイルス療法における実施例~

(2016年9月28日 14:00〜15:30)

 腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍細胞に特異的に感染・増殖するとともに隣接腫瘍細胞へ拡散して再感染を繰り返し、連鎖的に細胞死を誘導して広範な腫瘍壊死を引き起こす治療用ウイルスの総称である。
 既存の化学療法や放射線治療とは作用機序が異なっており、外科療法を含めた集学的治療への貢献が期待されている。オンコリスバイオファーマ株式会社では、岡山大学の藤原俊義教授らによって創製された、遺伝子改変5型アデノウイルス“テロメライシン (3-5) “の実用化に向けた開発を行っている。
 本講演では、テロメライシンの非臨床安全性試験の実施事例について述べる。

  1. 腫瘍溶解ウイルス テロメライシン
  2. がん細胞に対する感染性試験 (in vitro試験)
  3. 非臨床試験における動物モデルの選択
  4. 腫瘍溶解ウイルスの安全性
    1. 一般毒性試験および体内分布 (単回投与)
    2. 一般毒性試験および体内分布 (反復投与)
  5. 腫瘍溶解性ウイルスの有効性試験
    • 質疑応答

第3部. がんモデルマウス作成と解析の最前線

(2016年9月28日 15:45〜17:15)

  1. 遺伝子改変によるがんモデルマウスの現状
    1. 時空特異的ながん遺伝子/がん抑制遺伝子の改変
    2. 遺伝子編集技術
  2. Ex vivoモデルマウス
    1. ウィルスベクターによる遺伝子導入
    2. 白血病の骨髄移植モデル
    3. 固形腫瘍への応用
  3. がんモデルマウスの解析
    1. 病理形態解析
    2. ゲノム・エピゲノム解析
    3. 転移研究や治療への応用
    • 質疑応答

講師

  • 早川 芳弘
    富山大学 和漢医薬学総合研究所 病態生化学分野
    准教授
  • 笹倉 由貴江
    オンコリスバイオファーマ株式会社 TR企画部
  • 中村 卓郎
    財団法人 癌研究会 癌研究所 発がん研究部
    部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/5/7 プロセスバリデーションセミナー (医薬品) オンライン
2025/5/8 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント オンライン
2025/5/9 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 オンライン
2025/5/9 試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 オンライン
2025/5/9 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 オンライン
2025/5/9 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 オンライン
2025/5/12 生命科学・医学系指針、個人情報保護法をふまえた患者レジストリの構築とレジストリデータの利活用に関する実務事例 オンライン
2025/5/12 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2025/5/12 無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 オンライン
2025/5/12 「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース オンライン
2025/5/12 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2025/5/12 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) オンライン
2025/5/12 タンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2025/5/12 国際共同臨床試験におけるTPP製品位置付け、薬価/事業価値への影響と戦略 オンライン
2025/5/12 適応性に富むプロジェクトを想定したCSV計画の立案と活動判断 オンライン
2025/5/12 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/5/12 QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 オンライン
2025/5/13 現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント オンライン
2025/5/13 PIC/S GMPの要求するバイオ医薬品の品質管理・品質保証の留意点とバリデーションの立案・実施と適格性評価 オンライン
2025/5/13 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)