技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2016年7月28日 9:50〜11:50)
本セミナーではプロジェクトマネジメントにおいてのコミュニケーションの重要性とそれが、PJに与える影響、交渉力の磨き方について 経験を踏まえて解説いたします。
(2016年7月28日 12:30〜14:00)
医薬品開発は最早国際化され、開発プロジェクトでは英語でコミュニケーションを取ることが必須である。海外のプロジェクトメンバーとどの様にコミュニケーションをとるべきか、気を付けるべきか、日常会話と何が違うのか、具体的な例から検証したい。
(2016年7月28日 14:10〜18:10)※途中休憩あり
医薬品・医療機器の開発環境が厳しさを増す中、現場リーダーで「コミュニケーション」を課題に挙げない方はいない時代。今、最も必要かつ重要なスキルである「共感」を生み出し、周囲が自然と動くようなコミュニケーション手法が求められている。「なぜ共感が必要なのか?」について、組織や法人の方向性を一致させるファシリテーションをロールプレイで実践して頂く。そして、当方がファシリテーターとして介入している生の実例 (理念の可視化、ブロックによる対話促進・チームビルディング、本音をあぶり出すたった2つの質問) を説明しながら、「100%全員が参加し、発言できる環境づくり」を議論したい。
発行年月 | |
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2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/6 | 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |