技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

脂質異常症に対する心血管イベントを抑えた新薬開発

脂質異常症に対する心血管イベントを抑えた新薬開発

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年6月28日(火) 10時30分 16時30分

プログラム

第1部. 脂質異常症の治療意義

(2016年6月28日 10:30〜12:30)

 近年、我が国における医療費は増加の一途をたどっており、医療費の削減が重要な課題となっている。生活習慣病は、有病率が増加している一方で治療介入は不十分であり、動脈硬化性疾患の発症予防は医療費の削減の面からも重要である。今回脂質異常症について「なぜLDLコレステロールを下げなければならないのか」と「高トリグリセリド血症の治療意義」について考えたい。

  1. なぜLDLコレステロールを下げなければならないのか
    1. 我が国における現状
    2. 脂質代謝と動脈硬化
    3. ステロール調節エレメント結合蛋白SREBP について
    4. 粥状硬化病変は減少するのか
    5. 服薬アドヒアランスと生活習慣病
    6. LDLコレステロールは the lower, the better か?
    7. スタチンの臓器保護効果について
  2. 高トリグリセリド血症の治療意義
    1. 脂質異常症と心血管イベント
    2. 魚介摂取量と心血管イベント
    3. 血中EPA・DHA 濃度と心血管イベント
    4. EPA・DHA の機能と役割
    5. 海外での臨床成績
    6. EPA・DHA の量について
    • 質疑応答

第2部. 意外と多い家族性高コレステロール血症とその新しい治療戦略

~PCSK9阻害薬・MTP阻害薬など~

(2016年6月28日 13:15〜14:45)

 家族性高コレステロール血症 (Familial Hypercholesterolemia: FH) はLDL 受容体関連遺伝子変異による頻度の高い (200~500人に1人) 遺伝病で、高LDLコレステロール血症、黄色腫、若年性冠動脈疾患が特徴です。本講座では一見難解な脂質代謝をわかりやすく解説しながら、FH診療の実際と課題、FHなどの単一遺伝子疾患患者の病態をヒントに開発された新しい薬剤の臨床データやそのインパクトについてお話したいと思います。さらに、HDL増加戦略のパラダイムシフトについても触れたいと思います。

  1. とっても簡単なリポタンパク代謝のお話
    1. コレステロールと中性脂肪の違い
    2. コレステロールや中性脂肪はどのように運ばれるのか
    3. アポリポタンパクがリポタンパクの運命を決める
  2. 家族性高コレステロール血症 (FH) って、どんな病気?
    1. 頻度が高いのに診断されていない理由
    2. FH診療の実際
    3. なぜ早期診断・早期治療が必要なのか?
    4. 治療の難しさについて
  3. 創薬ターゲットは単一遺伝子疾患患者さんが教えてくれる
    1. LDL受容体:FHとスタチンの開発
    2. PCSK9:FHとPCSK9阻害薬の開発、臨床データ
    3. FHホモ接合体の病態と新しい治療薬:MTP阻害薬、アポB合成阻害薬
    4. LDLアフェレシス治療に未来はあるのか
  4. HDLは「量」より「質」が大切
    1. 善玉コレステロール増加戦略のパラダイムシフト
    2. HDLの質とは?:コレステロール引き抜き能、抗酸化能
    3. FHでもHDLの質が大切
    • 質疑応答

第3部. 診療データから読み解く脂質異常症治療薬の市場動向

(2016年6月28日 15:00〜16:30)

講師

  • 中谷 英章
    慶應義塾大学 医学部 腎臓内分泌代謝内科
    特任講師
  • 小倉 正恒
    国立循環器病研究センター研究所 病態代謝部 脂質代謝研究室
    上級研究員
  • 松林 大輔
    メディカル・データ・ビジョン株式会社 EBM事業部 EBM推進ユニット
    ユニット長 マネージャー

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

関連する出版物

発行年月
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理