技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗菌・抗ウイルス材の表面固定化技術と抗菌効果持続性向上

抗菌・抗ウイルス材の表面固定化技術と抗菌効果持続性向上

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、抗菌の基礎から解説し、抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を詳解いたします。

開催日

  • 2016年6月10日(金) 11時00分15時50分

プログラム

第1部 高分子/銀ナノ粒子複合抗菌・抗ウイルス材の均一固定化技術

(2016年6月10日 11:00〜12:30)

 銀ナノ粒子が広範囲の細菌やウイルスに活性を示すメカニズムを紹介した上で、銀ナノ粒子を高分子材料と複合化する意 義を説明し、その均一固定化技術の理論背景及び方法論の解説から実例紹介までを行う。

  1. 銀ナノ粒子の抗菌・抗ウイルス性
    1. 抗菌性発現のメカニズム
    2. 抗ウイルス性発現のメカニズム
    3. 銀ナノ粒子の物理的及び化学的特性
    4. 銀ナノ粒子の抗菌・抗ウイルス活性に関する研究事例
  2. 高分子との複合化の意義
    1. 銀ナノ粒子のリスクと問題点
    2. 複合化による凝集の抑止
    3. 複合体の基質に高分子を用いる利点
  3. 高分子基質中への銀ナノ粒子の均一固定化
    1. 理論背景
    2. 複合化の方法論
    3. 応用事例・開発事例の紹介
    • 質疑応答

第2部 有機酸銀系抗菌剤の樹脂への分散性と抗菌効果

(2016年6月10日 13:15〜14:25)

 有機酸銀系抗菌剤は、既存の樹脂混練用抗菌剤とは全く異なるアプローチで樹脂に分散させることでナノレベルの粒子分 散が得られ、優れた透明性と抗菌効果を発現する。
 本講演では有機酸銀の熱分解を利用した特異的なナノ粒子分散手法を 解説するとともに、製品化において最も注力した抗菌効果に直結する分散性の改良と安定性に関する知見を講説したい。
 また、非水系溶剤及び水系溶剤への分散事例を紹介する。オレフィン等の熱可塑性樹脂への分散とは異なった銀ナノ粒子 分散液ならではの問題があり、銀ナノ粒子の溶液分散の視点で、分散性の改良プロセスを交えながら分散液の特性と抗菌 効果について説明したい。

  1. 有機酸銀系抗菌剤の熱可塑性樹脂への分散性
    1. 有機酸銀の特異的な粒子分散方法
    2. オレフィンを中心とした熱可塑性樹脂への分散事例
    3. 抗菌効果に直結する分散性の改良アプローチ
    4. 抗菌作用機構
    5. 安全性
  2. 非水系溶剤への分散
    1. 抽出機構を用いた有機酸銀の溶剤への粒子生成分散方法
    2. 粒子分散液を用いたアクリル塗料への分散事例
    3. 塗工フィルムの抗菌効果と透明性
  3. 水系溶剤への分散
  4. 用途展開 樹脂製品ナノファスの紹介
    • 質疑応答

第3部 固定化抗菌剤の特性と効果

(2016年6月10日 14:40〜15:50)

 固定化抗菌剤Etakは、現在様々な用途で使用されています。安全性も高く、抗菌性も高いという観点からも非常に汎用性 が高いと考えています。

  1. 固定化抗菌・抗ウィルス剤Etak
  2. 抗菌効果
  3. 抗インフルエンザ効果
  4. 製品例
  5. インフルエンザウィルス
  6. 皮膚への固定化
  7. 非エンベロープウィルスに対して
  8. まとめ
    • 質疑応答

講師

  • 森 康貴
    富山高等専門学校 物質化学工学科
    准教授
  • 大橋 和彰
    東洋製罐グループホールディングス 株式会社 綜合研究所 第一研究室
    室長
  • 二川 浩樹
    広島大学大学院 医歯薬保健学研究院  
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/26 溶解度パラメータ (SP値・HSP値) の基礎と活用法 オンライン
2026/1/26 OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 オンライン
2026/1/26 医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 オンライン
2026/1/26 導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 オンライン
2026/1/26 後発医薬品の先発特許対策 オンライン
2026/1/27 実効性に拘った変更管理・逸脱管理の実践ノウハウ オンライン
2026/1/27 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 オンライン
2026/1/27 微粒子分散系の安定性評価の考え方と「ポテンシャル曲線」の描き方・読み方・使い方 オンライン
2026/1/27 信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証 オンライン
2026/1/27 マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 オンライン
2026/1/28 GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 オンライン
2026/1/28 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2026/1/28 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
2026/1/28 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 オンライン
2026/1/29 FDA指摘2,900事例をふまえたラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで オンライン
2026/1/29 開発段階に応じた品質規格設定とValidation (特に分析法バリデーション) 実施範囲 オンライン
2026/1/29 医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション オンライン
2026/1/29 GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果 オンライン
2026/1/29 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2026/1/29 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン

関連する出版物