技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造部門 & 品質部門における品質統計学活用事例

超入門

医薬品製造部門 & 品質部門における品質統計学活用事例

~これだけは身に付けておくと、現場で役立つ統計活用術~
東京都 開催 会場 開催 デモ付き

概要

本セミナーでは、医薬品製造所、製造販売業の品質保証業務において、製造管理/品質管理/品質保証業務に必要な基礎的な統計手法の考え方と活用方法を詳解いたします。

開催日

  • 2015年10月26日(月) 10時30分 16時30分
  • 2015年10月27日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 工程管理のためのデータの見方
  • バラツキの考え方から管理図活用
  • 品質部門での製品品質照査での統計データの活用
  • 分析バリデーションの分析能パラメーターへの統計の活用
  • 苦情時の実際の統計の活用で解決した事例

プログラム

 医薬品製造所の品質管理にでは、統計に関しての知識は必須です。ただ、深い知識までは必要ではなく、統計の基礎的な考え方を身につけ、幾つかの手法を活用できれば十分だと思います。医薬品製造所での具体的な事例でそれがどう統計手法を活用するかを学びます。
 現場での7つ道具を活用した工程管理のためのデータの見方、バラツキの考え方から管理図活用、品質部門での製品品質照査での統計データの活用、分析バリデーションの分析能パラメーターへの統計の活用、苦情時の実際の統計の活用で解決した事例なども紹介します。
 基本統計量の算出、F検定やt検定、分散分析では、講師が実際にExcelを活用して行います。
 30年間品質管理/品質保証に携わって来た経験から、これだけは身に付けておけば役立つものを選び、それについて説明します。

  1. 医薬品製造所で必要な統計とは
    1. 統計手法がでてくる場面
    2. 何故、統計は学んでも活用できないのか
  2. データのバラツキを知る (平均値とバラツキ)
    1. 基本統計量
    2. バラツキとは (いろいろな分布)
    3. 偏差値との関係
    4. 7つ道具と工程管理/改善活動
    5. Excelで基本統計量を求める
  3. 管理図の活用
    1. 管理図の種類
    2. 管理図の管理のバラツキとの関係
    3. 管理図の読み取り方
  4. 製品照査と工程能力指数の活用
    1. 製品照査の中で統計の活用
    2. 工程能力指数 (CpとCpk) とは
    3. CpとCpkの違いと活用
  5. 差の検定 (F検定とt検定)
    1. F検定
    2. 平均値の差の検定
    3. 検出力を知らずに差があるないを言う意味 (区間推定含む)
    4. Excelでの算出方法
  6. 分散分析
    1. 分散分析/実験計画法/多変量解析の概念 (活用方法)
    2. 分散分析の考え方
    3. 新旧の3ロットn=3のよく活用する事例への応用
    4. エクセルでの算出方法
  7. 回帰直線と相関係数
    1. 散布図と相関
    2. 回帰直線と残渣の関係
    3. エクセルでの産出方法
  8. サンプリングと計数抜取検査
    1. サンプリングと均質性の関係
    2. OC曲線は計数抜取検査の基本
  9. 分析法バリデーションと統計処理
    1. 分析法バリデーションで確認する項目 (分析能パラメーター)
    2. 分析法バリデーションと統計の活用
  10. 苦情処理と官能検査
    1. 苦情で官能検査が威力を発揮したケース
    2. 官能検査の手法 (一対比較法)
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 脇坂 盛雄
    株式会社 ミノファーゲン製薬
    顧問

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 61,560円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/27 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/27 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2024/12/27 臨床試験を行う上で知っておくべき統計的知識 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン
2025/1/8 アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い オンライン
2025/1/8 失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 賞味期限設定のためのアレニウス式を用いた加速試験のポイント オンライン