技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

~エボラウイルス研究の最前線で活躍する講師が語る~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、世界でのワクチンや治療薬の開発ポイントから解説し、エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発についてのポイントを詳解いたします。

開催日

  • 2015年9月11日(金) 11時00分 16時30分

修得知識

  • エボラ出血熱の疫学と治療の現状と有効な治療法
  • エボラ出血熱のワクチン開発の現状

プログラム

第1部. エボラ出血熱の疫学と治療の現状および有効な治療法

(2015年9月11日 11:00〜12:30)

  • エボラ出血熱の疫学
  • エボラ出血熱における各国の対応
  • エボラ出血熱の治療の現状
  • エボラ出血熱において現在有効とされている治療法
  • 日本における感染症の危機管理体制
  • エボラ対策の現状と問題点 など
    ※詳細なご講演内容は近日アップいたします。
  • 質疑応答

第2部. エボラ出血熱における治療薬開発

(2015年9月11日 13:15〜14:45)

西アフリカ・ギニアでエボラ出血熱の治療に使用されたアビガンは、抗インフルンザ薬として富山化学工業と開発した。広範囲の死亡率の高いRNAウイルスのRNA合成を阻害する非常に優れた活性と開発過程について解説する。

  • 化合物の構造と生体物質
  • ウイルスRNA合成の阻害機序の特徴
  • 耐性ウイルスの出現の可能性
  • 抗インフルエンザウイルス活性の優れた特徴
  • タミフルとのインフルエンザ感染動物での比較の結果
  • アビガンのエボラウイルスを含む致死性感染症に関する文献的考察
  • 質疑応答

第3部. エボラ出血熱のワクチン開発の現状

(2015年9月11日 15:00〜16:30)

エボラウイルスに有効なワクチンは、組換えウイルスを利用した3種類が臨床試験に供され、さらに、非臨床研究レベルでいくつかの候補ワクチンが開発されている。その効果や安全性について現状を議論する。

  1. 組換えウイルス
  2. ChAd3-ZEBOVの事例
  3. rVSV-ZEBOVの事例
  4. Ad26-EBOVMVA-EBOVの事例
  5. 不活化ウイルス粒子の事例
  6. 組換え5型アデノウイルスの事例
  7. 安全性と有効性の評価

講師

  • 木村 盛世
    医療法人財団 綜友会
    医学研究所所長
  • 白木 公康
    富山大学 医学部 臨床ウイルス学
    教授
  • 北村 義浩
    国際医療福祉大学 基礎医学研究センター
    教授

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/24 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/24 バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 オンライン
2025/3/24 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 オンライン
2025/3/24 データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント オンライン
2025/3/24 薬物動態の基礎と活用 オンライン
2025/3/24 バイオ医薬品の事業性評価手法 オンライン
2025/3/24 CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法 オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース) オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / 製剤設計と開発) オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / Nose-to-Brainデリバリー) オンライン
2025/3/25 中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2025/3/25 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2025/3/25 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 オンライン
2025/3/26 設備のバリデーション 会場・オンライン
2025/3/26 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター オンライン
2025/3/26 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ オンライン
2025/3/27 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 オンライン
2025/3/27 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 東京都 会場
2025/3/27 ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 オンライン
2025/3/27 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)