技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がん幹細胞を標的とした新しい治療薬・診断法の開発

“がん”治療の概念を根底から覆す!将来有望されている理想的な治療薬開発の動向とは

がん幹細胞を標的とした新しい治療薬・診断法の開発

~iPS細胞を用いたがん幹細胞モデル作成/がん幹細胞の臨床的意義~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年5月20日(水) 10時30分16時00分

プログラム

第1部. がん幹細胞を標的とした診断法開発と今後の課題

(2015年5月20日 10:30〜12:00)

  1. がん幹細胞の定義
    1. がん幹細胞とは何か?
    2. がん幹細胞の臨床的意義
    3. 各臓器でのがん幹細胞
    4. がん幹細胞で活性化している細胞内シグナル
  2. がん幹細胞マーカー
    1. がん幹細胞マーカーの種類
    2. がん幹細胞の選択
    3. 各臓器のがん幹細胞マーカー
  3. がん幹細胞の採取と解析
    1. ヒトがん組織からの採取
    2. がん幹細胞からの採取
    3. がん幹細胞特異的遺伝子発現とその意義
      • -1 mRNAの解析
      • -2 miRNAの解析
      • -3 その意義
  4. がん細胞、がん幹細胞の代謝と治療
    1. がん細胞、がん幹細胞の代謝特性
    2. がん細胞の代謝を標的とする治療法開発
    3. 抗がん剤の作用効果増強へ向けて
    4. 今後の創薬の方向性など
    • 質疑応答

第2部. がん幹細胞標的薬開発に向けたがん幹細胞の理解

(2015年5月20日 12:45〜14:15)

がん幹細胞の生物学とそれを標的化するためのストラテジーに関する基本的理解

  1. がん幹細胞とは何か
    1. 概念としてのがん幹細胞 ~癌はどのようにして発生し維持されるか~
    2. 実体としてのがん幹細胞 ~どのようにして同定するか~
    3. 白血病幹細胞 ~最も理解しやすいがん幹細胞システム~
    4. 固形がん幹細胞 ~幹細胞システムが重要ながんとそうでないがんがある~
  2. がん幹細胞はどのような特性を持つか
    1. Quiescence
    2. 代謝制御
    3. ニッチ依存性
  3. がん幹細胞を排除するためのストラテジー
    1. どのような薬剤が臨床的に有用と考えられるか ~理論と実際~
    2. 分子標的薬 ~細胞の中の標的 (機能的分子) ~
    3. 抗体医薬 ~細胞表面の標的 (必ずしも機能的分子でなくて良い) ~
    4. チェックポイント抗体 ~非特異的がん免疫活性化~
    5. 細胞免疫療法 ~抗原特異的がん免疫活性化~
    • 質疑応答

第3部. iPS細胞を用いたがん幹細胞モデル作成のポイントとその評価

(2015年5月20日 14:30〜16:00)

  1. がん幹細胞とiPS細胞
    1. iPS細胞
    2. がん幹細胞
    3. iPS細胞とがん幹細胞の違い
  2. iPS細胞からがん幹細胞へ誘導する方法
    1. がん細胞株の培養と培養上清の調製
    2. iPS細胞をがん幹細胞へ誘導する
    3. がん幹細胞へ誘導されたかどうかのチェックはまず未分化性
    4. 分化能の持っているか
    5. 自己複製能を持っているか
    6. in vivoで悪性腫瘍が形成されるか
  3. iPS細胞からがん幹細胞を作成する意義
    1. あらゆる種類のがん細胞を作り出すポテンシャル
    2. 従来は体内に発生した“がん”から摘出されていた
    3. 患者さんが居なくてもできる幅広いがん研究
  4. iPS細胞から作成したがん幹細胞の利用方法
    1. がん幹細胞パネルによる制がん剤スクリーニング
    2. 担がんマウスによるin vivoモデル
    3. 浸潤転移のモデル
    4. 腫瘍血管新生のモデル
    5. がん幹細胞のコレクション
    6. がん幹細胞のパターン化
    • 質疑応答

講師

  • 汐田 剛史
    鳥取大学大学院医学系研究科 遺伝子医療学部門
    教授
  • 保仙 直毅
    大阪大学大学院医学系研究科癌幹細胞制御学寄附講座
    准教授
  • 妹尾 昌治
    岡山大学大学院自然科学研究科生命医用工学専攻 ナノバイオシステム分子設計学
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/8/21 GMPをふまえた安定性試験データの統計解析とOOT対応のための統計的留意点 オンライン
2025/8/21 生成AIを使用した戦略的なイベント管理 (逸脱・苦情・CAPA・変更) 実施方法セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/21 薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント オンライン
2025/8/21 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2025/8/21 骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル オンライン
2025/8/21 個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討 オンライン
2025/8/21 効率的な医薬品開発を実施したい方のためのCMC安定性試験レギュレーション解説 オンライン
2025/8/22 省力化・効率化で実践するCSVへのヒント オンライン
2025/8/22 医薬分野における英文契約書の読み方入門講座 オンライン
2025/8/22 GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
2025/8/22 医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ オンライン
2025/8/22 骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル オンライン
2025/8/22 医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 オンライン
2025/8/22 動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 オンライン
2025/8/25 逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2025/8/25 GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
2025/8/25 医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 オンライン
2025/8/25 変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 オンライン
2025/8/25 医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 オンライン
2025/8/25 医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き