技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用
製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用
～開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2014年12月19日(金) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
- HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
- 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
- 医療経済・アウトカム研究やリアルワールドデータを活用したマルチステークホルダーへの効果的な情報発信
- 製品戦略における開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用
プログラム
近年、国民保険制度における医療技術評価 (HTA) の導入等、医療を取り巻く環境は急速に変化しています。今後、医療の効率化の視点はますます重要視されていくと考えられます。医療経済・アウトカム研究やリアルワールド (実臨床) の情報は、臨床のみならず経済的なアウトカムの見える化が可能です。本講演では、マーケティング戦略におけるHEORの活用を事例と共に解説し、さらに、HTAへの適用の可能性についても論じます。
- 日本の医療環境の変化
- 医療政策の方向性
- マルチステークホルダーの時代
- リアルワールド (実臨床) からのエビデンス創出の重要性
- リアルワールドデータとは
- リアルワールドデータの種類と利点・限界点
- 医療経済・アウトカム研究 (HEOR)
- HEORとは
- アウトカムについて
- マーケティング戦略における HEORの活用
- リアルワールドデータの活用事例
- HEORの活用事例
- HTA時代に向けてのHEORの活用
- 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
- HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
- 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/6/11 | タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版) |
| 2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
| 2025/1/27 | 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート |
| 2024/11/29 | ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス |
| 2024/9/30 | タンパク質、細胞の吸着制御技術 |
| 2024/9/30 | 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 |
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
| 2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 |
| 2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
| 2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - |
| 2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |