技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品ライセンス・販売提携のディール取り進め方・交渉と最近の傾向

医薬品ライセンス・販売提携のディール取り進め方・交渉と最近の傾向

～取りすすめ方を第一線で活躍する講師が伝授します～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、医薬品ライセンスと販売提携の概要を述べ、その類似点および相違点を解説し、ディール取りすすめ及び交渉における注意点などを、最近の医薬品ライセンスおよび販売提携の傾向についても触れながら詳解致します。

開催日

  • 2014年10月27日(月) 10時30分 ～ 16時30分

受講対象者

  • 医薬ライセンス契約の担当者、管理者

修得知識

  • 医薬品ライセンスの取りすすめ方や注意点
  • 販売提携･提携候補先との取りすすめ方や注意点

プログラム

医薬品ライセンスと販売提携の概要を述べ、その類似点および相違点を講演致します。特にディール取りすすめ及び交渉における注意点などをお話し致しますが、最近の医薬品ライセンスおよび販売提携の傾向についても触れたいと思います。

  1. 医薬品ライセンス
    • 定義
    • ライセンス・インとライセンス・アウト
    • 取りすすめ方と注意点
      • ノン・コンフィデンシャル ステージ
      • コンフィデンシャル ステージ
      • デューデリジェンス ステージ
      • ターム・シート ステージ
    • ライセンス契約書
      • 契約書案文の交渉
      • 重要なセクション
      • ライセンス契約書の注意点
  2. 医薬品販売提携
    • 販売提携の種類と特徴
      • コ・プロモーション
      • コ・マーケティング
    • 取りすすめ方と注意点
      • 販売提携の目的
      • 提携候補先との取りすすめ
    • 最近の傾向
      • 一般的な販売提携
      • 最近の販売提携
    • 販売提携契約書
      • 重要事項
      • 関連契約書
      • 留意点
  3. アライアンス・マネージメント
    • 契約遵守事項
    • コミッティー
    • ヘルス・チェック
    • 質疑応答・名刺交換
ページのトップヘ

講師

  • 杉岡 郁 氏
    ラクオリア創薬 株式会社 事業開発部
    部長
ページのトップヘ

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第1講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名同時申込みで1名分無料
    • 1名あたり定価半額の22,500円(税別) / 24,300円 (税込)
    • 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
    • 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    • 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
    • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2025/5/29 信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスとプロセスアプローチの考え方 オンライン
2025/5/30 PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント オンライン
2025/5/30 アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 オンライン
2025/5/30 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2025/5/30 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2025/5/30 ゼロから始める初心者向けバリデーション オンライン
2025/5/30 PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 オンライン
2025/5/30 生成AI、AI開発におけるベンチャー企業との共同研究開発の進め方、留意点 オンライン
2025/5/30 動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2025/5/30 抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 オンライン
2025/5/30 GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント オンライン
2025/6/3 バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 オンライン
2025/6/3 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 オンライン
2025/6/4 失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 オンライン
2025/6/4 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2025/6/4 生成AI、AI開発におけるベンチャー企業との共同研究開発の進め方、留意点 オンライン
2025/6/4 グローバルファーマコビジランス監査の実践 オンライン
ページのトップヘ