技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

プレフィルドシリンジ開発・材質選定のポイントと医療現場の要望

今後のトレンドをふまえた

プレフィルドシリンジ開発・材質選定のポイントと医療現場の要望

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年6月24日(火) 12時30分 17時30分

受講対象者

  • バイオ医薬品に関連する技術者、研究者、品質担当者
  • バイオ医薬品に関連するマーケティング担当者、経営企画担当、経営者

プログラム

第1部 バイオ医薬品、バイオシミラーに好適なプレフィラブルシリンジの開発 ~素材選択と性能データ、今後のトレンド

(2014年6月24日 12:30〜14:10)

テルモ (株) ホスピタルカンパニー D&Dグループ バイスプレジデント 玉造 滋 氏

 世界で最も売れている医薬品ベスト10のうち、いわゆるバイオ医薬が7つを占める時代となった。タンパク製剤の経口投与は難しいため、注射製剤が主となる。
 一方で、使用時に便利なプレフィルドシリンジ (PFS) の開発も盛んである。
 本講演では、タンパク質製剤に優しい素材であるプラスチックシリンジの材料特性と、実際にタンパク質を充填した際に得られた知見を紹介したい。

  1. テルモ社の紹介
  2. バイオ医薬市場の動向
  3. タンパク質製剤のあり方
  4. プレフィルドシリンジ (PFS) とは
  5. PFSの価値・意義
  6. PFSの市場
    • 欧米市場の特徴
    • 日本市場の特異性
  7. PFSに求められること
  8. PLAJEXのデータ紹介
    • タンパク質の凝集
    • タンパク質の酸化
      • ラジカル
      • 酸素
    • タンパク質の活性低下
    • デラミネーション
  9. 自己注射とオートインジェクター
  10. 針刺し事故を防止する安全装置
  11. 痛くない針の技術

  • 質疑応答・名刺交換

第2部 医薬品包装材料としてのシクロオレフィンポリマーの特徴とプレフィルドシリンジへの展開

(2014年6月24日 14:25〜15:35)

日本ゼオン (株) 高機能樹脂研究所 主任研究員 加藤 昌嗣 氏

 シクロオレフィンポリマーは、高い透明性・低不純物性・薬品保存性などの優れた特性を有しており、医薬品包装用途に幅広く展開されている。
 本講演では、このようなシクロオレフィンポリマーの特性と医薬品包装、特にシリンジ用途への展開について紹介する。

  1. 医薬品包装材料の動向
    1. 医薬品包装用プラスチックの市場動向
    2. プレフィルドシリンジ用材料に要求される性能
    3. 代表的なプレフィルドシリンジ用素材の特徴
  2. シクロオレフィンポリマーについて
    1. シクロオレフィンポリマーの特長
    2. ZEONEX®、ZEONOR®とは
    3. 医薬品包装用途での用途例
  3. ZEONEX®の特性
    1. 高透明性
    2. 低不純物性
    3. 薬品保存性
      • 水蒸気バリア性
      • 低たんぱく吸着性
    4. その他特性
      • 耐薬品性
      • 耐滅菌性
      • 衝撃強度
      • 低温特性

  • 質疑応答・名刺交換

第3部 医療現場からみたプレフィルドシリンジ製剤開発にむけた要望

(2014年6月24日 15:50〜17:30)

国家公務員共済組合連合会 三宿病院 薬剤科 薬局長 鎌田 泉 氏

 医療現場の要望や他社製品との差別化などのため、既に販売されている注射薬品に剤形改良が施される事例がある。医療安全の見地などから、注射薬品のプレフィルド化への期待は大きい。
 しかし、発売後の剤形改良の研究開発費用が製品価格 (薬価) に上乗せできる事例は少ない。プレフィルド化の実例について、現場の立場で考察を試みたい。

  1. プレフィルドシリンジ製剤の現状
    • 医療安全とプレフィルドシリンジ製剤
    • 医療経済とプレフィルドシリンジ製剤
    • 最近のプレフィルドシリンジ製剤の傾向
  2. 薬価の視点からみたプレフィルドシリンジ・キット製剤
    • 現行の薬価制度
    • キット加算の変遷
  3. 在宅自己注射療法と注射医薬品
    • 在宅自己注射療法とは
    • 在宅自己注射に求められる剤形

後発医薬品の使用促進が求められるなか、医療機関ではどのような方法で医薬品の選定を行っているのか、医薬品購入費用分析の実例を通し、プレフィルドシリンジ・キット製剤の位置づけなど、現状を解説します。

  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 玉造 滋
    テルモ(株) ホスピタルカンパニー D&Dグループ
    バイスプレジデント
  • 加藤 昌嗣
    日本ゼオン(株) 高機能樹脂研究所
    主任研究員
  • 鎌田 泉
    国家公務員共済組合連合会 三宿病院 薬剤科
    薬局長

会場

芝エクセレントビル KCDホール

B1F

東京都 港区 浜松町二丁目1番13号 芝エクセレントビル
芝エクセレントビル KCDホールの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名同時申込みで1名分無料
    • 1名あたり定価半額の22,500円(税別) / 24,300円 (税込)
    • 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
    • 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    • 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
    • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/7/3 オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 オンライン
2024/7/3 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2024/7/4 抗体医薬品の品質管理 オンライン
2024/7/4 リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 オンライン
2024/7/4 バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ オンライン
2024/7/5 医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 オンライン
2024/7/5 改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 オンライン
2024/7/5 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
2024/7/5 経皮吸収の基礎と評価方法 オンライン
2024/7/8 新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価 オンライン
2024/7/8 mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 オンライン
2024/7/9 医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 オンライン
2024/7/9 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン
2024/7/9 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 オンライン
2024/7/9 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/7/9 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 オンライン
2024/7/9 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/7/10 分析法バリデーション基礎講座 オンライン
2024/7/10 品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し オンライン
2024/7/10 PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書